عقدت اللجنة الخليجية المركزية للتسجيل الدوائي إجتماعها 82 بحضور الوكيل المساعد للرعاية الأولية والصحة العامة وعضو الهيئة التنفيذية الدكتورة مريم الهاجري وممثلين عن دول مجلس التعاون الخليجي وذلك خلال الفترة من 10 الى 12 يوليو الجاري بفندق ماجيستيك أرجان روتانا. 

وفي مستهل أعمال الإجتماع ألقت الدكتورة مريم الهاجري كلمة رحبت خلالها بأعضاء اللجنة من الوفود الخليجية المشاركة، متمنيةً لهم طيب الإقامة ببلدهم الثاني مملكة البحرين، كما نقلت لهم تحيات سعادة وزيرة الصحة الأستاذة فائقة بنت سعيد الصالح وسعادتها بإستضافة المملكة لأعمال هذا الإجتماع الدوري الهام. 

وقالت الدكتورة مريم الهاجري خلال كلمتها أن اللجنة الخليجية المركزية للتسجيل الدوائي واحدة من اللجان الحيوية والهامة في مجلس الصحة ، حيث أثنت على الجهود والإنجازات التي حققتها هذه اللجنة خلال الفترة الماضية ، ومعربةً عن أملها في مواصلة تلك الإنجازات والنجاحات في ما يخدم مصلحة المواطن الخليجي. 

وأشارت الدكتورة الهاجري إلى أن جدول أعمال الإجتماع يتضمن الكثير من المواضيع التي تتطلب الدراسة من قبل اللجنة وإتخاذ الإجراءات اللازمة، حيث سيكون اليوم الأول مخصص لإجتماع سياسات عمل اللجنة. 
كما أعربت الدكتورة مريم الهاجري عن تمنياتها بأن يتم الخروج بتوصيات فاعلة لإجتماع اللجنة، كما تقدمت بالشكر والعرفان لسعادة المدير العام لمجلس الصحة لدول مجلس التعاون والمعنيين بالمجلس على جهودهم المبذولة طوال العام ومتابعتهم المستمرة في تنفيذ القرارات الصادرة عن المجلس.

من جانبه أعرب الدكتور هاجد بن محمد بن هاجد نائب المدير العام بمجلس الصحة لدول مجلس التعاون عن إعتزازه الكبير بدور اللجنة البارز في تحقيق العديد من المنجزات طيلة الفترة الماضية، مؤكداً بأن اللجنة الخليجية تعتبر نموذجاً متميزاً على الصعيد العربي والإقليمي من خلال تنفيذ الخطط والآليات وأنظمة الكفيلة بتعزيز الجهود الخليجية المشتركة في مجال التسجيل الدوائي، موضحا بأن جدول الإجتماع الثاني والثمانون قد تضمن العديد من أبرز الموضوعات منها الإطلاع على توصية الهيئة التنفيذية للإجتماع رقم (86) والخاصة بالتسجيل المركزي. 

من جهتها أشارت رؤيا العباسي رئيس تنظيم المواد الصيدلانية بالهيئة الوطنية لتنظيم المهن والخدمات الصحية عضو اللجنة بأن الإجتماع قد تطرق ضمن جدول الأعمال إلى موضوع كيفية قبول ملف تسجيل مستحضر جديد يحتوي على مصدرين من المواد الخام، حيث تم مناقشة موضوع التسجيل والتسجيل بالتجسير ونظام الترميز التسلسلي للأدوية، وآلية تصنيف المنتجات بغرض تحديد طريقة الصرف، إلى جانب آلية دراسة المخاطر وآلية تحديد عدد أيام الزيارة للشركات الدوائية للتأكد من أسس تطبيقها للتصنيع الدوائي الجيد، وكذلك الإسراع في تسجيل الأدوية المقدمة مركزياً وتسجيل الشركات لتقديم الأدوية مركزياً وغيرها من الموضوعات الهامة على جدول الأعمال.