اعلنت الهيئة الوطنية لتنظيم المهن والخدمات الصحية عن سحب جميع اشكال دواء زانتاك (Zantac) ودواء ابو-رانيتيدين (Apo-Ranitidine) من الأسواق وذلك لاحتوائهم على بعض الشوائب المسرطنة من مادة (NDMA) بحسب ما ثبت من نتائج التحاليل المخبرية.

كما قامت الهيئة بتعليق استيراد جميع الأدوية الآخرى المحتوية على مادة الرانيتيدين (Ranitidine) حتى الإنتهاء من التحقق من سلامتهم والتحليل المختبري لهم.

 هذا وبينت الهيئة انها على تنسيق واتصال مع الهيئة العامة للغذاء والدواء بالمملكة العربية السعودية الشقيقة لترقب نتائج تحاليل باقي الاصناف.

وكانت هيئة الدواء والغذاء الأمريكية قد حذرت من وجود شوائب مسرطنة في دواء الزانتاك الا انها لم توص بسحبه من الأسواق نظرا لوجود الشوائب بكميات قليلة جدا.